在之前的学习中，我们仅仅从课本上了解DNA，而这对于我们来说，绝对是不够的。通过DNA的粗提取，我们能更直观更深入地了解DNA。
DNA在不同浓度的NaCl溶液中的溶解度是不同的（当NaCl浓度为0.14mol/L时，DNA的溶解度最低），利用这一原理，我们可以将溶解在NaCl溶液中的DNA析出。而此时析出的DNA纯度不高，鉴于DNA不溶于酒精溶液而细胞中其他许多物质均溶于酒精溶液，我们又可以对析出的DNA再次处理，进而提取出杂质较少的DNA。
在传统的粗提取DNA的方法中，我们常常使用的实验材料是香蕉或者花椰菜，当然，除此以外我们还可以用猕猴桃等。然而，经过初步实验，我们发现，对以上所提及的原材料进行处理，最终得到的实验结果不是很理想。
于是我们采用了洋葱作为提取DNA的原材料。我们先将洋葱切碎，放入研钵中，然后加入适量的洗涤剂和NaCl溶液，用研杵将其捣碎研磨。充分研磨后，我们将它转移到漏斗中进行过滤，在得到的滤液中倒入适量的无水乙醇。之后，我们用玻璃棒轻轻搅拌，直到出现黏稠白色丝状物为止。
对比前后的几次实验，我们发现研磨这一步骤对于整个实验来说是至关重要的。一旦研磨不充分，整个实验很有可能就不会出现预期的效果。因此，为了使洋葱研磨得更加充分，我们在加入洗涤剂和NaCl溶液的同时，在研钵中加入了适量的二氧化硅。
在进行过滤我们通常选取的器材是滤纸。但是在实际操作的时候，用滤纸过滤往往耗时较多，为了节省时间，我们选取了单层纱布来过滤。
这些看似简单的操作和细微的改变，本质上都是在对该实验进行创新。
书上说，“创新是引领发展的第一动力”于国家，是这样。于个人而言，亦是如此。创新不只是一次小小的新尝试，更是促使我们不断进步发展的动力。创新思维就像是我们通往知识海洋途中的一座灯塔，为我们指明前进的方向，永远给我们以智慧的启迪。
也许有人会觉得创新离我们很遥远，但它就在你我身边，未曾远离过。它就像是一粒小小的种子，种植在你我心里，我们用知识浇灌，像对待任何心爱的事物一样，下意识地保护它。它会慢慢地生根发芽，最终长成一棵枝繁叶茂的参天大树。
其实，创新不是一味地标新立异，它并不是随心所欲的改造，它应该是有明确目的的。与此同时，在创新尝试之前，我们有必要很好地掌握整个实验，只有在理解实验原理基础上的创新才是我们真正需要的。
“创新，是以有限的生命去交换无限的事业；创新，是生命的延续；创新，是超越时代的源泉。”永远对世界充满好奇，不苟同于一成不变，不拘泥于前人的经验，勇于尝试，打破常规。我认为，这是实验科学的真谛。